本文为《肺移植最新资讯（基础）》系列，汇总 2026 年以肺移植为主要主题、发表于 JCR Q1/Q2 区期刊的研究论文（持续更新）。下方按月份逐篇列出：含题目、第一作者与单位、期刊分区与 PMID（可直达 PubMed），并附百字结果/结论导读。全部论文已以 PMID 为索引建库（表 lungtx_papers），便于检索与跟踪。
2026 年 一 月
1Corrigendum to 'Evaluating the mechanism of action behind controlled hypothermic preservation of donor hearts: A randomized pilot study' [J Heart Lung Transplant, 44 (2025) 1137-1145].
对既往供心受控低温保存机制随机试点研究的勘误，更正部分数据呈现；不影响原结论：受控低温保存可改善供心质量，其机制与代谢保护相关。
2Impaired complement regulation drives chronic lung allograft dysfunction after lung transplantation.
发现补体调节缺陷（如C3 R102G）与更差的无CLAD生存相关，尤其伴DSA者；小鼠模型示受体补体调节受损致B细胞依赖抗体反应增强，提示补体通路是CLAD干预新靶点。
2026 年 二 月
3Biomarkers for human donor lung assessment during ex vivo lung perfusion.
系统归纳EVLP期间供肺评估的生物标志物（细胞因子、细胞死亡、内皮相关分子），显示其临床转化潜力，可用于监测供肺修复/改良效果并指导边缘供肺筛选。
2026 年 三 月
4Molecular biopsy features associated with baseline lung allograft dysfunction in a multicenter international cohort.
国际多中心显示，1年移植物功能障碍(BLAD)占41%，ILD适应证者更多；移植肺活检转录组示T细胞介导排斥相关转录本升高，为BLAD机制与监测提供分子依据。
5Anti-heparanase shields against endothelial dysfunction in a rat model of warm pulmonary ischemia-reperfusion.
在大鼠温缺血-再灌注模型中，抗heparanase干预减轻内皮功能障碍，提示靶向heparanase可保护肺血管内皮、缓解缺血再灌注损伤，具器官保护潜力。
2026 年 四 月
6Immature neutrophils are elevated in human PGD and linked to G-CSF-driven injury in a murine model of lung ischemia-reperfusion.
临床示PGD受者早期未成熟中性粒细胞升高并与G-CSF水平、PGD严重度相关；小鼠LIRI中G-CSF驱动未成熟中性粒细胞浸润并产生活性氧，揭示其损伤机制。
7Tiling 16S rRNA Gene Amplicon Sequencing Identifies Bacterial Species Soon After Lung Transplant That Predict Acute Cellular Rejection.
优化16S扩增子测序准确识别菌群；23例受者BAL样本显示，移植后早期特定细菌物种可预测急性细胞性排斥，为微生物组指导的排斥预警提供可能。
8Multi-omics characterises early immune divergence associated with infection-related deterioration after lung transplantation.
多组学显示，肺移植后早期CD177+中性粒细胞等免疫偏离与感染相关恶化相关；死亡组持续炎症与体液重建异常，提示可据此早期识别高危受者并干预。
9Circulating T cell-specific extracellular vesicles as biomarkers of acute cellular rejection after lung transplantation.
临床前小鼠示同种异体肺移植后T细胞来源细胞外囊泡sEV RNA上调；临床20例患者配对监测显示其与急性细胞性排斥(ACR)时间相关，提示sEV可作无创排斥预警标志物。
2026 年 五 月
10Exploring fibroblast activation protein as an early biomarker in chronic lung allograft dysfunction.
小鼠与人单细胞和临床队列示FAP局限于致病性成纤维细胞亚群并在CLAD中显著升高；FAP阳性面积阈值10.8%区分慢性功能障碍AUC 0.78，可作早期标志物。
11Contribution of host-related immune factors to frequency and severity of infections in lung transplant recipients.
62例(60.2%)受者频发/重感染；发现IL1A、IL1B、IL6等基因多态性与感染频率/严重度相关，提示宿主免疫遗传背景影响肺移植后感染风险。
12Comparative evaluation of PEGylated bovine hemoglobin as a perfusate in rat ex vivo lung perfusion.
大鼠EVLP中，PEG化牛血红蛋白灌流液较红细胞组降低肺血管阻力、提高动态顺应性，并减少炎症与氧化标志物，提示其作为改良灌流液的潜力。
2026 年 六 月
13Spatial transcriptomics reveals coordinated endothelial and epithelial activator protein-1 activation in chronic lung allograft dysfunction.
空间转录组示CLAD中内皮与上皮协调激活AP-1（JUNB/FOS为核心），TNF/IL-17通路共同激活，提示靶向AP-1或JAK3-IL7R等通路或可干预CLAD炎症-纤维化。
14Immune gene correlation networks differentiate both chronic lung allograft dysfunction and survival.
免疫基因相关网络鉴定出3个与CLAD及其严重度、生存正相关的模块（急性期反应、1型适应免疫、先天免疫）及1个保护模块，为CLAD分型与预后提供网络标志。
15Mechanistic analysis of an IRF7-dependent pathway in virus-induced fibrosis in chronic lung allograft dysfunction.
空间转录组示CLAD(BOS)上皮区富集IRF7、IFN刺激基因及TGFB1等促纤维化程序；WB证实IRF7上调，提示病毒诱导的IRF7依赖通路驱动CLAD纤维化。
16B6 Donor Lungs Develop Chronic Lung Allograft Dysfunction-like Pathology Across Histocompatibility Mismatches in Murine Lung Transplantation.
小鼠模型中B6供肺在不同组织相容性错配下均出现CLAD样气道与纤维化病变，minor错配组闭塞性细支气管炎发生率更高，为CLAD机制研究提供可重复模型。
17Immunogenomic landscape of the T cell repertoire after human lung transplantation and its clinical relevance.
人肺移植后T细胞受体免疫基因组学示，克隆性移植物-血液重叠主要由非同种异体反应性CD8+ T细胞介导；感染时病原特异性克隆在BAL扩增，T细胞比例与预后相关。
18From Rapa Nui to Nanomedicine: Targeting the mechanistic target of rapamycin in lung transplantation.
综述从机制到纳米医学系统梳理mTOR靶向在肺移植中的价值，强调mTOR通路调控免疫与纤维化，新型纳米递送可增强靶向性、降低全身毒性。